ELISA定量方法學(xué)開發(fā)實際案例分析
 
 布局說明
 增加了未包被（灰色）的分組，此分組是很有必要的，目的是為了確認(rèn)待檢測的樣品或者對照品物質(zhì)對酶標(biāo)板材的非特異吸附。
 樣品進(jìn)行低中高稀釋，用來檢測樣品相對于對照品的平行性，即樣品和對照品在相同的ELISA體系中是否具備相同的**學(xué)特性。
 如果低中高樣品的信號值在標(biāo)準(zhǔn)曲線合理的定量范圍內(nèi)，低中高樣品經(jīng)稀釋倍數(shù)校正后的三組濃度值接近，說明樣品和對照品平行性較好，平行性較差則該樣品的檢測不能用該對照品作為標(biāo)準(zhǔn)曲線。
 
 ELISA定量方法學(xué)開發(fā)實際案例分析一般操作流程
 
 01酶標(biāo)板的制備：取濃度為100 ug/ml抗體，室溫溶解，混勻用包被液按如下步驟稀釋至5ug/ml，按加樣布局表加入100ml/孔，分別加入酶標(biāo)板條中 (Note 1)，其中加入包被液做包被抗體的空白對照，2-8℃過夜。
 
 02用洗滌液洗板3次，拍干，加入300ml/孔封閉液(Note 2)室溫封閉1小時；洗滌液洗板3次，拍干待用；
 
 03抗體對照品的梯度稀釋和樣品的高中低稀釋（Note 3），100ul/孔加入微孔板中標(biāo)準(zhǔn)品稀釋。
 
 04放入奧豪斯微孔板振蕩器內(nèi)，設(shè)置37℃、600rpm振蕩1小時；
 
 
 05用洗滌液洗板3次，拍干；
 
 06酶聯(lián)抗體稀釋到合適的濃度（Note 4），在奧豪斯漩渦混合器上混勻，100ul/孔。
 
 07放入微孔板振蕩器內(nèi)，設(shè)置37℃、600rpm振蕩1小時；
 
 08用洗滌液洗板4次，拍干；
 
 09取酶聯(lián)抗體對應(yīng)的顯色液，臨用前20分鐘拿出平衡到室溫，在漩渦混合器上混勻；
 
 10使用8道排槍以100 ml/孔加入顯色液；
 
 11顯色液室溫避光放置10-30分鐘（Note 5）
 
 12使用8道排槍以100ml/孔加入終止液終止反應(yīng)；（根據(jù)底物的不同，此步可能不需要）
 
 13用酶標(biāo)儀測定信號值；（Note 6）
 
 14結(jié)果分析（Note 7）
 
 貼心的Note說明-經(jīng)驗總結(jié)
 
 Note1：在包被過程中如果需要減少整個ELISA體系試劑對酶標(biāo)板材的非特異吸附，建議選擇疏水性酶標(biāo)板材（polysorp）,包被的抗體濃度要足量2-5ug/ul。
 
 Note2：封閉液不一定能起到封閉效果，需要實驗驗證（未包被抗原的分組），一般來講分子量越小的封閉劑效果越佳。
 
 Note3：在方法學(xué)開發(fā)的初期可以拉大一下標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度范圍1000ng/ml-0.1ng/ml。
 
 Note4：酶聯(lián)抗體的稀釋需要做不同的稀釋度進(jìn)行比較選擇，對于單抗成分的酶聯(lián)抗體如果高低兩個稀釋度的酶聯(lián)抗體能夠產(chǎn)生一樣的劑量曲線，說明酶聯(lián)抗體過量，ELISA的信號傳遞未產(chǎn)生偏差。對于多抗成分的酶聯(lián)抗體，其稀釋度的判斷較為復(fù)雜，可以根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的*高濃度時的回測來判斷酶聯(lián)抗體濃度是否合適，如果對照品較高濃度的兩個點信號值接近，說明多抗酶聯(lián)抗體的濃度過低。
 
 Note 5：對于吸光度值底物和熒光底物，儀器檢測的信號值和顯色時間成正比，控制在10-30分鐘為宜。需要提前確認(rèn)檢測儀器的信號線性范圍，比如一般的酶標(biāo)儀吸光度值的信號線性范圍在0-3，吸光度值在3-4之間為非線性的，在顯色時應(yīng)控制信號值不要超過3，或者將信號值大于3的點不列入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合。
 
 Note 6：不同底物需要用不同的儀器進(jìn)行檢測，吸光度讀值，熒光讀值，化學(xué)發(fā)光讀值。在底物選擇過程中注意實驗室的酶標(biāo)儀是否具備該種類型的讀數(shù)功能。
 Note 7：標(biāo)準(zhǔn)曲線的劑量曲線擬合可以是線性的，對數(shù)線性或者四參數(shù)擬合，檢驗標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)曲線各濃度點的回測偏差小于20%，如果不符合，刪除*高濃度點，直至符合標(biāo)準(zhǔn)。
 
 ELISA定量方法學(xué)開發(fā)實際案例分析總結(jié)
 儀器的檢測信號的線性范圍是有限的，如TMB顯色液的信號的線性范圍在0-3，ELISA方法開發(fā)和優(yōu)化過程更多時候是對于對照品的信號值的控制和調(diào)整，以使得信號值在線性范圍內(nèi)。
 
 使用增強型的TMB顯色，延長顯色時間，增加標(biāo)準(zhǔn)曲線的*高濃度點，增加酶聯(lián)抗體的濃度等增強信號值，反之能夠降低信號值。
 
 在信號值的線性范圍有限的情況下，盡可能的消除非特異吸附的信號值是方法靈敏的關(guān)鍵之一，選用疏水性酶標(biāo)板材，采用分子量更小的封閉劑，采用相對簡單單抗酶聯(lián)抗體或者鏈霉親和素酶聯(lián)抗體等都是有效消除非特異吸附信號的形式。
 
 在ELISA方法學(xué)開發(fā)過程中多樣化的試劑耗材的合理選擇和搭配是一個穩(wěn)定，靈敏的ELISA方法的關(guān)鍵，而多樣化試劑材料的特性的了解是選擇的關(guān)鍵，這個需要在對比實驗中根據(jù)信號的變化系統(tǒng)的去了解和剖析。
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